2. A genealogia a seguir mostra uma família na qual encontramos indivíduos não afetados (quadrado e círculo branco) e indivíduos que apresentam miopia (quadrados e círculo cinza), que é um distúrbio de refração no qual os raios luminosos são focalizados antes da retina. Considerando o padrão de herança mendeliano, a análise da genealogia nos permite concluir corretamente que:

A. o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

B. o padrão de herança da anomalia é autossômico recessivo.

C. o padrão de herança da anomalia é dominante ligado ao X.

D. o padrão de herança da anomalia é recessivo ligado ao X.

E. o padrão de herança da anomalia é holândrico.

Para determinar o padrão de herança, é necessário observar como a característica é transmitida ao longo das gerações. No caso de um padrão autossômico dominante, a característica aparece em todas as gerações e ambos os sexos são igualmente afetados. Se um dos pais é afetado, há uma chance de 50% de transmitir a característica para os filhos. A descrição da genealogia sugere que a miopia aparece em todas as gerações, o que é consistente com um padrão autossômico dominante. As outras opções são menos prováveis: autossômico recessivo (B) geralmente pula gerações, dominante ligado ao X (C) afetaria mais mulheres se o pai fosse afetado, recessivo ligado ao X (D) também pularia gerações, e holândrico (E) afetaria apenas homens.