Questão
A genealogia a seguir refere-se à hipofosfatemia ligada ao X, que é uma doença caracterizada pela incapacidade dos rins de reter fosfatos, causando dessa forma o raquitismo resistente à vitamina D. À primeira vista, o padrão genealógico pode ser interpretado como autossômico dominante. Entretanto, é uma doença dominante ligada ao X porque:
A. em média, 50% dos filhos dos indivíduos de uma pessoa afetada também são afetados.
B. em média, 25% dos irmãos de uma pessoa afetada também são afetados.
C. os homens afetados têm 100% das filhas afetadas e 100% dos filhos normais.
D. as mulheres afetadas têm 100% dos seus filhos afetados e 100% das filhas normais.
E. os homens afetados transmitem a herança, a partir de suas filhas, para 50% dos netos do sexo masculino.
C
A hipofosfatemia ligada ao X é uma doença genética que segue um padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. Isso significa que os homens afetados, que possuem apenas um cromossomo X, passarão o gene afetado para todas as suas filhas, mas não para seus filhos, pois os filhos herdam o cromossomo Y do pai. Portanto, 100% das filhas de homens afetados serão afetadas, enquanto 100% dos filhos serão normais. Essa descrição corresponde à alternativa C. As outras alternativas não descrevem corretamente o padrão de herança ligado ao X.