Uma das estratégias de modificação foi empregada para o desenvolvimento do fentanila, um potente analgésico, que tem como base a estrutura da morfina, em que foi mantido o grupo farmacofórico, responsável pela atividade terapêutica, conforme figura apresentada a seguir. Qual a estratégia de modificação molecular foi utilizada?

Escolha uma opção:

A) Adição molecular.

B) Hibridação molecular.

C) Associação molecular.

D) Bioisosterismo.

E) Simplificação molecular.

A estratégia de modificação molecular utilizada no desenvolvimento da fentanila a partir da morfina é o bioisosterismo. O bioisosterismo envolve a substituição de um grupo químico por outro que possui propriedades físico-químicas semelhantes, mas que pode alterar a atividade biológica da molécula. No caso da fentanila, a modificação estrutural mantém o grupo farmacofórico essencial para a atividade analgésica, mas altera outras partes da molécula para melhorar propriedades como potência e seletividade. As outras opções não se aplicam: adição molecular e associação molecular não são estratégias típicas para este tipo de modificação, hibridação molecular não é um termo comum em química medicinal, e simplificação molecular refere-se à redução da complexidade estrutural, o que não é o caso aqui.