2- Descreva: a) O produto majoritário em cada uma das reações abaixo: b) O mecanismo da reação para cada reação abaixo:

a) ![Estrutura química] + HBr → b) ![Estrutura química] + HBr (ROOR) → c) ![Estrutura química] + HCl → d) ![Estrutura química] + H2SO4 → e) ![Estrutura química] + H2O (H2SO4) → f) ![Estrutura química] + H2SO4 → g) ![Estrutura química] + HI (ROOR) →

a) A reação entre um alceno e HBr segue a regra de Markovnikov, formando 2-bromo-2-metilbutano.

b) Na presença de peróxidos (ROOR), a adição de HBr a alcenos segue a regra anti-Markovnikov, formando 1-bromo-2-metilpropano.

c) A adição de HCl a alcenos segue a regra de Markovnikov, formando 2-cloro-2-metilbutano.

d) A hidratação de alcenos em meio ácido (H2SO4) segue a regra de Markovnikov, formando 2-metil-2-butanol.

e) A hidratação de alcenos em meio ácido (H2SO4) segue a regra de Markovnikov, formando 2-metil-2-butanol.

f) A desidratação de álcoois em meio ácido (H2SO4) forma alcenos, resultando em ciclopenteno.

g) Na presença de peróxidos (ROOR), a adição de HI a cicloalcanos segue a regra anti-Markovnikov, formando 1-iodociclohexano.