Questão
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Procedimento Experimental
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Pesar 2,0 g de PRODUTO 2 e transferir para um Balão de fundo redondo de 150 mL.
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Adicionar 70 mL de solução aquosa de H2SO4 50%.
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Adicionar três pérolas de vidro ao balão.
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Aquecer a mistura reacional ainda quente em 50 mL de água fria contida em um béquer.
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Verter a mistura do béquer com NaOH 20% sob agitação. Um precipitado deverá se formar ao final da neutralização. Deixar o pH levemente alcalino para total precipitação.
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Resfriar o precipitado usando banho de gelo.
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Filtrar o precipitado em funil de Buchner e lavar com água gelada.
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Relatório Experimental
a) Forneça a equação estequiométrica balanceada e o nome sistemático do produto.
b) Complete a Tabela a seguir com os dados dos Reagentes e Produtos utilizados nessa síntese:
Procedimento Experimental
Pesar 2,0 g de PRODUTO 2 e transferir para um Balão de fundo redondo de 150 mL.
Adicionar 70 mL de solução aquosa de H2SO4 50%.
Adicionar três pérolas de vidro ao balão.
Aquecer a mistura reacional ainda quente em 50 mL de água fria contida em um béquer.
Verter a mistura do béquer com NaOH 20% sob agitação. Um precipitado deverá se formar ao final da neutralização. Deixar o pH levemente alcalino para total precipitação.
Resfriar o precipitado usando banho de gelo.
Filtrar o precipitado em funil de Buchner e lavar com água gelada.
Relatório Experimental a) Forneça a equação estequiométrica balanceada e o nome sistemático do produto. b) Complete a Tabela a seguir com os dados dos Reagentes e Produtos utilizados nessa síntese:
| | p.f. (°C) | p.e. (°C) | d (g/mL) | P. massa | Número de mol | cor | solubilidade | |-------------------|-----------|-----------|----------|----------|--------------|-------|--------------| | P-Nitroacetanilida| 214°C | 380°C | 1,36 | 3,09 g | | | | | H2SO4 | | | | | | | | | Produto 3 | | | | | | | |
c) Construa um fluxograma para o processo de síntese da para-nitroanilina. d) Apresente o mecanismo proposto para a transformação do Produto 2 em produto 3. e) Por que, na rota sintética iniciada com a anilina, primeiro fazemos a acetilação para posteriormente desacetilarmos? Poderíamos obter a para-nitroanilina diretamente a partir da anilina? f) Por que a para-nitroanilina precipita quando deixamos o meio neutro ou levemente alcalino? g) Qual o rendimento da reação?
a) A equação estequiométrica balanceada é: C_8H_9NO_2 + H_2SO_4 → C_6H_6N_2O_2 + H_2O. O nome sistemático do produto é para-nitroanilina.
b) Tabela completada:
| | p.f. (°C) | p.e. (°C) | d (g/mL) | P. massa | Número de mol | cor | solubilidade | |-------------------|-----------|-----------|----------|----------|--------------|-------|--------------| | P-Nitroacetanilida| 214°C | 380°C | 1,36 | 3,09 g | 0,014 mol | | | | H2SO4 | | | | | | | | | Produto 3 | | | | | | | |
c) Fluxograma:
- Pesar 2,0 g de Produto 2.
- Adicionar 70 mL de H2SO4 50%.
- Aquecer e adicionar NaOH 20%.
- Resfriar e filtrar o precipitado.
a) A equação balanceada mostra a reação entre a p-nitroacetanilida e o ácido sulfúrico para formar a para-nitroanilina e água. O nome sistemático é derivado da estrutura química do produto.
b) O número de mols da p-nitroacetanilida é calculado dividindo a massa pela massa molar (3,09 g / 221,1 g/mol ≈ 0,014 mol).
c) O fluxograma descreve os passos experimentais para a síntese da para-nitroanilina, incluindo pesagem, adição de reagentes, aquecimento, resfriamento e filtração.