Receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa superfamília de receptores responsáveis por muitos alvos farmacológicos. Com relação a sua constituição fisiológica, é correto afirmar:
Questão
Receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa superfamília de receptores responsáveis por muitos alvos farmacológicos. Com relação a sua constituição fisiológica, é correto afirmar:
Alternativas
a) São proteínas de membrana intracelular que estão relacionados ao movimento de neurotransmissores dentro das células.
b) São proteínas de membrana celular que promovem a endocitose das moléculas dos fármacos.
Resposta certa
c) São proteínas de membrana celular com domínio extracelular no qual o fármaco se liga e domínios intracelulares ligados à proteína G.
d) São proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de transcrição gênica.
e) São proteínas intracelulares que promovem sinalização primária de abertura ou fechamento de canal iônico.
Explicação
- Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são receptores de membrana plasmática (não intracelulares), tipicamente com 7 hélices transmembrana.
- Eles possuem regiões voltadas para o meio extracelular, onde ocorre a ligação do ligante (fármaco/agonista), e regiões voltadas para o citoplasma (alças intracelulares e porção C-terminal), que fazem o acoplamento/ativação de proteínas G.
- Analisando as alternativas:
- a) Errada: não são proteínas de membrana intracelular nem têm função de “movimento de neurotransmissores dentro das células”.
- b) Errada: GPCRs não têm como função principal promover endocitose de fármacos; podem sofrer internalização após ativação, mas isso não define sua constituição/função fisiológica principal.
- c) Correta: descreve receptor de membrana com domínio extracelular de ligação e domínios intracelulares acoplados à proteína G.
- d) Errada: receptores intracelulares de transcrição gênica são típicos de hormônios esteroides/tiroidianos (receptores nucleares), não GPCRs.
- e) Errada: abertura/fechamento primário de canal iônico é típico de receptores ionotrópicos (canais iônicos dependentes de ligante), não GPCRs.
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