A estrutura do composto orgânico de fórmula molecular C5H8O que apresenta cadeia ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica é:

Queremos um composto C5H8O cuja cadeia seja ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica.

1. Alicíclica: precisa ter anel não aromático. Entre as figuras, quem tem anel são as Opções 1 e 3.

2. Heterogênea: a cadeia (no anel) deve ter heteroátomo inserido entre carbonos, tipicamente O no meio da cadeia (éter cíclico, por exemplo).

• Opção 1: tem um O dentro do anel → cadeia heterogênea.
• Opção 3: tem C=O (carbonila), mas o oxigênio não está entre dois carbonos da cadeia (ele não “interrompe” a cadeia carbônica; está ligado ao carbono da carbonila) → a cadeia do anel continua sendo homogênea.

3. Insaturada: deve haver ligação dupla ou tripla na cadeia.

• Opção 1: apresenta uma ligação dupla C=C no anel → insaturada.

4. Ramificada: deve haver ramo carbônico (ex.: grupo metil) saindo da cadeia principal/anel.

• Opção 1: há um grupo CH3 ligado a um carbono do anel → ramificada.

5. Conferência da fórmula na Opção 1: o desenho mostra um anel de 4 carbonos + 1 oxigênio (heterociclo) e um substituinte CH3, totalizando 5 carbonos. Com 1 dupla e 1 anel (2 insaturações), a fórmula esperada é $C_nH_{2n-2}$ para 1 O (que não altera H), com $n=5$ dá $H=8$ → C5H8O, compatível.

Logo, a única que satisfaz simultaneamente alicíclica + heterogênea + insaturada + ramificada é a Opção 1.

Alternativa correta: (A).