Questões de Química Orgânica

Explore questões resolvidas de Química Orgânica. Acesse respostas e explicações detalhadas para estudar e evoluir.

96% confiança
Considerando a fórmula C5H12O, escreva as fórmulas estruturais dos isômeros e dê nome aos álcoois: álcool primário, álcool secundário e álcool terciário.
alcoois isomeria quimica
96% confiança
Observe a estrutura a seguir e explique qual é a molécula apresentada e identifique os principais grupos funcionais presentes na molécula. N-H-C-COOH-R
aminoacidos funcoes-organicas quimica
86% confiança
Nomeie as cadeias substituintes a seguir.
nomenclatura quimica quimica-organica
78% confiança
O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos (gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre esses compostos, podemos afirmar que: 12- O composto 4 é um ácido carboxílico de cadeia aberta contendo duas duplas ligações conjugadas entre si. 5- Os compostos 2 e 3 são isômeros cis-trans, onde o composto 2 é o de maior energia e o composto 3 o de menor energia. 3- O composto 1 é um ácido carboxílico de cadeia insaturada, que pode ser representado na manteiga. 7- O composto 2 é um ácido graxo de cadeia aberta contendo uma dupla ligação (cis). 9- O composto 3 é um ácido graxo de cadeia fechada contendo uma insaturação (cis), sendo o composto que tem menor energia. Coloque a soma do resultado das respostas Corretas.
acidos-carboxilicos isomeria-geometrica quimica
96% confiança
A extração de compostos de aromas diretamente da natureza apresenta como características marcantes o baixo rendimento do produto e o alto custo. A extração da essência de baunilha, contendo vanilina como composto de impacto, ilustra bem esse cenário. Isso porque, para a produção de 1 kg de essência de baunilha, estima-se que sejam necessários cerca de 500 kg de favas da orquídea Vanilla planifolia. Por outro lado, na rota de produção biotecnológica, a obtenção de aroma é feita a partir da utilização de enzimas isoladas, culturas de células ou microrganismos. Os produtos obtidos por esse método podem ser rotulados como “naturais”, apresentam maior pureza, além de ser uma via considerada mais ambientalmente amigável. Na obtenção por via biotecnológica da vanilina, o fungo Pycnoporus cinnabarinus é responsável pela
biotecnologia funcoes-organicas quimica
97% confiança
O aminoácido é composto por diversos elementos, mas na sua estrutura aparecem dois grupos funcionais orgânicos. Quais são?
aminoacidos funcoes-organicas quimica
92% confiança
Para cada uma das estruturas representadas abaixo, desenhe a estrutura em perspectiva com os centros estereogênicos nas configurações S e E e dê o nome oficial.
estereoquimica nomenclatura-iupac quimica-organica
62% confiança
Assign the structure of the ether according to the mass spectrum above. Additional to the peaks picked in the spectrum, m/z 31, 45, and 73 can be assigned. Please also mark out the mechanisms.
espectrometria-de-massas fragmentacao-em-ei quimica-organica
98% confiança
O aminoácido é composto por diversos elementos, mas na sua estrutura aparecem dois grupos funcionais orgânicos, que são?
funcoes-organicas quimica quimica-organica
83% confiança
A respeito desses flavorizantes, julgue os itens abaixo como Verdadeiros (V) ou Falsos (F): (a) Por apresentarem a mesma eletronegatividade, dado que são o mesmo elemento, os oxigênios dos ésteres do Abacaxi e da Banana conseguem realizar estruturas de ressonância, as quais estão em equilíbrio entre si, contribuindo para o deslocamento de elétrons na estrutura, conferindo um caráter estável para a molécula, o que justifica sua fácil reprodução industrial. (b) Se classificarmos as frutas com base no ponto de ebulição esperado de seus ésteres, teríamos em ordem crescente: Abacaxi < Banana < Uva. É certo que teríamos a mesma ordem de reatividade frente a um ataque nucleofílico para esses compostos, correlação existente dado que: uma maior interação química entre os átomos da molécula resulta, frente a um ataque, em melhor estabilização do produto formado, sendo favorecido termodinamicamente. (c) A protonação dos dois primeiros ésteres leva a um maior caráter nucleofílico da carbonila; o mesmo não ocorre com o Antranilato de Metila, cuja carbonila não pode ser protonada devido à presença do grupo amino, o qual leva à formação do composto abaixo que tem sua estabilidade reforçada pelas estruturas de ressonância com o anel: (d) O Antranilato de Metila tem o maior caráter básico dentre os compostos acima; entretanto, o mesmo não apresenta um forte caráter nucleofílico devido à presença de um grupo volumoso ligado ao seu sítio nucleofílico.
esteres quimica quimica-organica
86% confiança
Se classificarmos as frutas com base no ponto de ebulição esperado de seus ésteres, teríamos em ordem crescente: Abacaxi < Banana < Uva. É certo que teremos a mesma ordem de reatividade frente um ataque nucleofílico para esses compostos, correlação existente dado que: uma maior interação química entre os átomos da molécula resulta, frente a um ataque, uma melhor estabilização do produto formado, sendo favorecido termodinamicamente. A protonação dos dois primeiros ésteres leva a um maior caráter nucleofílico da carbonila, o mesmo não ocorre com o Antranilato de Metila, cuja carbonila não pode ser protonada devido à presença do grupo amina, o qual leva à formação do composto abaixo que tem sua estabilidade reforçada pelas estruturas de ressonância com o anel (figura). O Antranilato de Metila tem o maior caráter básico dentre os compostos acima, entretanto, o mesmo não apresenta um forte caráter nucleofílico devido à presença de um grupo volumoso ligado ao seu sítio nucleofílico.
esteres quimica quimica-organica
93% confiança
Por apresentarem a mesma eletronegatividade, dado que são o mesmo elemento, os oxigênios dos ésteres do Abacaxi e da Banana conseguem realizar estruturas de ressonância, as quais estão em equilíbrio entre si, contribuindo para o deslocamento de elétrons na estrutura conferindo um caráter estável para a molécula, o que justifica sua fácil reprodução industrial.
esteres quimica quimica-organica
85% confiança
Um químico deseja sintetizar o Benzoato de benzila (C₆H₅-COO-CH₂-C₆H₅). Ele aplica retrossíntese e decide desconectar a ligação éster (C–O). Quais síntons são gerados e quais seriam seus equivalentes sintéticos realistas?
esteres quimica-organica retrossintese
96% confiança
Asserção: Um sínton pode ser representado como um cátion ou ânion imaginário. Razão: Os síntons correspondem exatamente aos reagentes reais comprados do fornecedor.
planejamento-sintetico quimica-organica retrossintese
97% confiança
Durante uma análise retrossintética, o químico transforma um grupo funcional em outro para facilitar a desconexão. Esse procedimento é chamado de:
quimica-organica retrossintese sintese-organica
97% confiança
Um nucleófilo é uma espécie química que:
mecanismos-de-reacao quimica quimica-organica
95% confiança
Um aluno entendeu que o sínton é imaginário, mas precisa usar reagentes reais no laboratório. Esses reagentes reais que correspondem aos síntons são chamados de:
quimica quimica-organica retrossintese
86% confiança
Represente, na projeção de Fisher, todos os 4 estereoisômeros do composto A e indique a relação estereoisomérica entre eles.
estereoquimica projecao-de-fischer quimica-organica
95% confiança
A estrutura do composto orgânico de fórmula molecular C5H8O que apresenta cadeia ramificada, insaturada, heterogênea e alicíclica é:
cadeias-carbonicas funcoes-organicas quimica
98% confiança
Durante a caracterização estrutural de hidrocarbonetos insaturados sintetizados em laboratório para estudos de reatividade orgânica, foi identificada a seguinte estrutura molecular: CH3–CH(CH3)–C≡C–CH(CH3)–CH2–CH3. Analisando essa estrutura, é correto afirmar que o nome desse composto é, segundo a IUPAC:
hidrocarbonetos-insaturados nomenclatura-iupac quimica
90% confiança
Por craqueamento catalítico do petróleo, foi identificada a seguinte estrutura molecular: CH3–C≡C–CH(CH3)–CH(CH3)–CH(CH3)–CH3. De acordo com as regras atuais da IUPAC, o nome correto desse composto é:
hidrocarbonetos-alquinos nomenclatura-iupac quimica