Questões de Química Orgânica

Explore questões resolvidas de Química Orgânica. Acesse respostas e explicações detalhadas para estudar e evoluir.

96% confiança
Qual o produto formado quando o reagente CH3MgBr reage com etanal (CH3CHO), seguido de hidrólise ácida? Escreva o produto final, desenhe o mecanismo completo (ataque nucleofílico e protonação) e identifique o intermediário formado. MOSTRE O DESENHO EM IMAGEM
aldeidos-e-cetonas mecanismo-de-adicao-nucleofilica quimica-organica
96% confiança
Represente 2-metil-3-buteno na forma de linha.
alcenos hidrocarbonetos quimica
90% confiança
A zidovudina ou AZT (azidotimidina) é um fármaco utilizado para inibir a infecção e os efeitos citopáticos do vírus da imunodeficiência humana do tipo HIV-1, o agente causador da AIDS. Abaixo é mostrada a fórmula estrutural do AZT: Quantos carbonos saturados e insaturados, respectivamente, apresenta uma molécula do AZT?
hibridizacao insaturacoes quimica
97% confiança
A fórmula estrutural acima representa a metionina, um aminoácido importante para as funções hepáticas. A cadeia desse composto pode ser classificada como:
cadeias-carbonicas quimica quimica-organica
92% confiança
Destaque o grupo funcional e identifique a função orgânica.
grupos-funcionais quimica quimica-organica
96% confiança
Observe a fórmula estrutural do composto. Identifique e responda: qual a quantidade de átomos de carbono, hidrogênios e oxigênios presentes na fórmula?
estruturas-organicas formula-molecular quimica
95% confiança
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização. Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: (estrutura mostrada). Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
acidos-carboxilicos efeito-indutivo quimica
95% confiança
A resolução quiral ou resolução enantiomérica é um processo em estereoquímica para a separação da mistura racêmica em seus enantiômeros. É uma ferramenta importante na produção de compostos opticamente ativos, inclusive medicamentos. Sendo assim, analise o caso descrito a seguir. Um pesquisador está investigando uma mistura de enantiômeros de um novo fármaco e decide utilizar a cromatografia para separá-los e estudá-los individualmente. Com o objetivo de realizar a separação dos enantiômeros de forma eficaz, sem a necessidade de síntese química adicional, ele precisa escolher entre métodos diretos e indiretos de cromatografia quiral. Agora, responda: qual abordagem de cromatografia quiral é mais eficiente e adequada para a separação dos enantiômeros desse fármaco? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
cromatografia estereoquimica quimica
95% confiança
Os compostos enantiômeros referem-se a amostras que possuem, dentro dos limites de detecção, moléculas de apenas uma quiralidade. Os enantiômeros entre si geralmente apresentam reações químicas diferentes com outras substâncias que também são enantiômeros. Os medicamentos enantiopuros têm efeitos diferentes, dependendo se o medicamento é uma mistura racêmica ou apenas um enantiômero. Por exemplo, o d-etambutol trata a tuberculose, enquanto o l-etambutol causa cegueira. Considerando os efeitos distintos dos enantiômeros d-etambutol e l-etambutol, qual é a explicação mais provável para essas diferenças significativas em seus efeitos biológicos? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
bioquimica estereoquimica quimica
92% confiança
Vários métodos analíticos estão disponíveis para separar e identificar isômeros. No entanto, tais análises envolvem frequentemente amostras biologicamente complexas e não apenas compostos únicos purificados. Sendo assim, analise a seguinte situação: Durante o desenvolvimento de um novo medicamento, pesquisadores observaram que apenas uma conformação específica do fármaco exerceu alta seletividade e eficácia ao interagir com o sítio ativo de uma enzima alvo. Agora, responda: qual técnica seria mais apropriada para identificar a presença dessa conformação específica em uma amostra purificada do isômero? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
estereoquimica metodos-analiticos quimica
95% confiança
Quiralidade é a qualidade de um objeto não ser sobreponível à sua imagem espelhada. Moléculas quirais são moléculas que não se sobrepõem à sua imagem especular. Sendo assim, analise o caso descrito a seguir: Durante a pesquisa para desenvolver um novo agente antiviral, uma equipe de químicos sintetizou um composto ativo. Ao realizar testes de atividade biológica, observou-se que apenas uma das formas do composto demonstrou eficácia. Análises estruturais revelaram que os isômeros diferem apenas na configuração em torno de um único carbono quiral. Com base nessas propriedades, qual é a classificação do isômero ativo em relação ao inativo? Assinale a alternativa correta:
estereoquimica isomeria quimica
95% confiança
Em laboratório, os químicos orgânicos precisam planejar as rotas de síntese. Esta é uma tarefa árdua, pois, de posse do conhecimento da molécula-alvo que se deseja alcançar, surgem as perguntas de como montar um "quebra-cabeças" que viabilize a síntese. Para ajudar esses profissionais, surge a análise retrossintética, ferramenta que possibilita um planejamento das rotas de síntese. Sobre a retrosíntese, analise as afirmações a seguir: I. O planejamento se inicia pela molécula de partida até a molécula-alvo. II. Uma vez que se alcançou o conhecimento da estrutura da molécula-alvo, é possível planejar a reação entre precursores até encontrar a molécula que iniciará o processo. III. No laboratório, o planejamento da retrossíntese é útil para prever o composto de partida. Está correto o que se afirma em:
planejamento-sintetico quimica quimica-organica
86% confiança
Ao falarmos de alimentos orgânicos, estamos falando de vegetais produzidos sem o uso de agrotóxicos e adubação química. Esse contexto difere do termo "orgânica" na química, para a qual os compostos que contêm átomos de carbono são orgânicos. No século XIX, Berzelius defendia a teoria da força vital, segundo a qual as substâncias oriundas do reino animal e vegetal não poderiam ser sintetizadas em laboratório. Essa teoria cai por terra com a síntese de amônia, por Wöhler, em 1828. Por que essa síntese propicia a refutação da teoria da força vital?
historia-da-quimica quimica quimica-organica
96% confiança
Os compostos orgânicos não são tão reativos quanto os inorgânicos. Dessa forma, ao trabalhar com síntese orgânica, é preciso conhecer a reatividade dos compostos, sendo que muitas dessas reações necessitam de iniciadores, catalisador, bases ou ácidos fortes ou, ainda, oxidantes ou redutores no meio reacional. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir: I. O AlCl3 é uma base de Lewis, e seus átomos têm a camada de valência completa. II. A amônia (NH3) é uma base de Lewis, pois pode doar o par de elétrons. III. O termo "carbocátion" se refere a uma espécie na qual o carbono é deficiente de elétrons e atua como ácido de Lewis. Está correto o que se afirma em:
acidos-e-bases-lewis quimica quimica-organica
95% confiança
A ligação de hidrogênio é uma interação intermolecular forte que ocorre entre um átomo de hidrogênio e um átomo de flúor, nitrogênio ou oxigênio. Dependendo da geometria da molécula ou da posição dos substituintes, pode existir esse tipo de interação entre dois átomos da mesma molécula, configurando, assim, uma interação intramolecular. Identifique qual(is) composto(s) abaixo apresenta(m) ligação de hidrogênio intramolecular. Assinale a alternativa que apresenta esse(s) composto(s).
forcas-intermoleculares ligacoes-de-hidrogenio quimica
97% confiança
O glifosato, uma glicina substituída, é um herbicida não seletivo e de ação sistêmica. Utilizado para o controle de plantas daninhas, ele apresenta um largo espectro de ação, o que possibilita seu uso em plantas de folhas largas e estreitas, seja a variedade anual ou perene. Analisando a estrutura química do glifosato, abaixo, podemos afirmar que estão presentes as funções orgânicas:
funcoes-organicas quimica quimica-organica
98% confiança
O ácido málico é um ácido orgânico natural encontrado em algumas frutas, como a maçã, por exemplo. Já o ácido lático é um ácido orgânico produzido a partir de processos bacterianos fermentativos, utilizados na produção de queijos e iogurtes. Considerando as estruturas químicas do ácido málico e do ácido lático, a seguir, identifique quais funções orgânicas são encontradas em ambas as moléculas:
funcoes-organicas quimica quimica-organica
97% confiança
A glicose, também chamada de glucose, d-glicose e d-glucose, é um açúcar orgânico obtido a partir do processo de fotossíntese dos vegetais. Observe a sua estrutura química, a seguir, e indique quais funções orgânicas estão presentes na estrutura química da glicose.
carboidratos funcoes-organicas quimica
97% confiança
O aspartame, um adoçante sintético muito utilizado pela indústria alimentícia, é um dos substitutos da sacarose (açúcar obtido, principalmente, da cana-de-açúcar). Analise a estrutura química do aspartame e aponte quais funções orgânicas estão presentes na molécula:
funcoes-organicas quimica quimica-organica
99% confiança
O ácido ascórbico, também conhecido como vitamina C, é encontrado em algumas variedades de citrus, entre elas, a laranja e a tangerina. Sobre o ácido ascórbico, indique quantos hidrogênios estão presentes em sua estrutura química.
estequiometria formula-molecular quimica
96% confiança
Um experimento que pode ser feito em aulas de Química é o denominado arco-íris de licopeno. Inicialmente, misturam-se hipoclorito de sódio (NaClO) e brometo de potássio (KBr), obtendo-se hipoclorito de potássio (KClO) e brometo de sódio (NaBr). Em seguida, adiciona-se ácido clorídrico (HCl) à solução contendo os sais, resultando na chamada água de bromo, por conter bromo molecular (Br2). A água de bromo é adicionada gradativamente a uma amostra de suco de tomate, adquirindo diferentes colorações durante o experimento. O suco de tomate possui licopeno (C40H56), composto responsável pela coloração vermelha do tomate. Trata-se de um hidrocarboneto que contém ligações duplas alternadas e que, ao reagir com a água de bromo, forma compostos que apresentam as cores verde, azul e amarela. As cores observadas no experimento são decorrentes da formação de
halogenacao-de-alcenos quimica quimica-organica

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