Questões de Química Orgânica

Explore questões resolvidas de Química Orgânica. Acesse respostas e explicações detalhadas para estudar e evoluir.

97% confiança
A vitamina A (retinol) é essencial para a saúde visual, o crescimento e a manutenção do sistema imunológico. A representação da molécula de vitamina A é dada a seguir: Considerando os critérios de classificação de cadeias carbônicas, a estrutura do retinol pode ser classificada como:
cadeias-carbonicas quimica quimica-organica
92% confiança
O mercúrio usado na atividade ilegal de garimpo no Rio Madeira é capaz de causar lesões nos órgãos das pessoas que se alimentam dos peixes contaminados por essa substância. Um médico e pesquisador em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) explicou que esse mercúrio usado pelos garimpeiros afunda no leito do rio e, consequentemente, é consumido por peixes. 'No fundo do rio, ele sofre um processo de transformação mediado por microrganismos. Ele se transforma em uma forma mais tóxica, o metilmercúrio, e entra na cadeia alimentar desses peixes', disse. CRUZ, V. G1. Disponível em: g1.globo.com. Acesso em: 20 jan. 2023 (adaptado). O impacto ambiental do composto organometálico indicado no texto ocorre devido a essa substância
compostos-organometalicos impactos-ambientais quimica
88% confiança
A penicilina G (C16H18N2O4S) foi a primeira molécula empregada para a inibição do crescimento de bactérias. Sua fórmula estrutural é representada na figura. Na molécula da penicilina G há um heteroátomo que pertence ao grupo 16 da Classificação Periódica ligado a dois átomos de carbono que são classificados, respectivamente, como
classificacao-de-carbonos heteroatomos quimica
92% confiança
A penicilina G (C16H18N2O4S) foi a primeira molécula empregada para a inibição do crescimento de bactérias. Sua fórmula estrutural é representada na figura. Na molécula da penicilina G há um heteroátomo que pertence ao grupo 16 da Classificação Periódica ligado a dois átomos de carbono que são classificados, respectivamente, como
classificacao-de-carbonos heteroatomos quimica
95% confiança
Dê o nome e estabeleça uma ordem crescente de temperaturas de ebulição para as seguinte sequência:
forcas-intermoleculares propriedades-fisicas quimica
92% confiança
Represente as fórmulas estruturais correspondentes aos nomes seguintes: a) 2,2,5-trimetilundecano b) 2-etoxi-2-metilpropano c) 4-aminopentan-2-ona d) N,N'-dimetilbutanamida e) ácido 4-hidroxi-3-metil-hexanóico f) propanoato de terc-butilo g) ácido 2-aminopent-3-inóico h) 4-metilpentano-1,4-diol i) 5-hidroxi-hexan-2-ona j) anidrido propanóico k) butanal l) nonan-3-on
formulas-estruturais nomenclatura quimica
96% confiança
Qual o produto formado quando o reagente CH3MgBr reage com etanal (CH3CHO), seguido de hidrólise ácida? Escreva o produto final, desenhe o mecanismo completo (ataque nucleofílico e protonação) e identifique o intermediário formado. MOSTRE O DESENHO EM IMAGEM
aldeidos-e-cetonas mecanismo-de-adicao-nucleofilica quimica-organica
96% confiança
Represente 2-metil-3-buteno na forma de linha.
alcenos hidrocarbonetos quimica
90% confiança
A zidovudina ou AZT (azidotimidina) é um fármaco utilizado para inibir a infecção e os efeitos citopáticos do vírus da imunodeficiência humana do tipo HIV-1, o agente causador da AIDS. Abaixo é mostrada a fórmula estrutural do AZT: Quantos carbonos saturados e insaturados, respectivamente, apresenta uma molécula do AZT?
hibridizacao insaturacoes quimica
97% confiança
A fórmula estrutural acima representa a metionina, um aminoácido importante para as funções hepáticas. A cadeia desse composto pode ser classificada como:
cadeias-carbonicas quimica quimica-organica
92% confiança
Destaque o grupo funcional e identifique a função orgânica.
grupos-funcionais quimica quimica-organica
96% confiança
Observe a fórmula estrutural do composto. Identifique e responda: qual a quantidade de átomos de carbono, hidrogênios e oxigênios presentes na fórmula?
estruturas-organicas formula-molecular quimica
95% confiança
(UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização. Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: (estrutura mostrada). Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte:
acidos-carboxilicos efeito-indutivo quimica
95% confiança
A resolução quiral ou resolução enantiomérica é um processo em estereoquímica para a separação da mistura racêmica em seus enantiômeros. É uma ferramenta importante na produção de compostos opticamente ativos, inclusive medicamentos. Sendo assim, analise o caso descrito a seguir. Um pesquisador está investigando uma mistura de enantiômeros de um novo fármaco e decide utilizar a cromatografia para separá-los e estudá-los individualmente. Com o objetivo de realizar a separação dos enantiômeros de forma eficaz, sem a necessidade de síntese química adicional, ele precisa escolher entre métodos diretos e indiretos de cromatografia quiral. Agora, responda: qual abordagem de cromatografia quiral é mais eficiente e adequada para a separação dos enantiômeros desse fármaco? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
cromatografia estereoquimica quimica
95% confiança
Os compostos enantiômeros referem-se a amostras que possuem, dentro dos limites de detecção, moléculas de apenas uma quiralidade. Os enantiômeros entre si geralmente apresentam reações químicas diferentes com outras substâncias que também são enantiômeros. Os medicamentos enantiopuros têm efeitos diferentes, dependendo se o medicamento é uma mistura racêmica ou apenas um enantiômero. Por exemplo, o d-etambutol trata a tuberculose, enquanto o l-etambutol causa cegueira. Considerando os efeitos distintos dos enantiômeros d-etambutol e l-etambutol, qual é a explicação mais provável para essas diferenças significativas em seus efeitos biológicos? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
bioquimica estereoquimica quimica
92% confiança
Vários métodos analíticos estão disponíveis para separar e identificar isômeros. No entanto, tais análises envolvem frequentemente amostras biologicamente complexas e não apenas compostos únicos purificados. Sendo assim, analise a seguinte situação: Durante o desenvolvimento de um novo medicamento, pesquisadores observaram que apenas uma conformação específica do fármaco exerceu alta seletividade e eficácia ao interagir com o sítio ativo de uma enzima alvo. Agora, responda: qual técnica seria mais apropriada para identificar a presença dessa conformação específica em uma amostra purificada do isômero? Assinale a alternativa que contém a resposta correta:
estereoquimica metodos-analiticos quimica
95% confiança
Quiralidade é a qualidade de um objeto não ser sobreponível à sua imagem espelhada. Moléculas quirais são moléculas que não se sobrepõem à sua imagem especular. Sendo assim, analise o caso descrito a seguir: Durante a pesquisa para desenvolver um novo agente antiviral, uma equipe de químicos sintetizou um composto ativo. Ao realizar testes de atividade biológica, observou-se que apenas uma das formas do composto demonstrou eficácia. Análises estruturais revelaram que os isômeros diferem apenas na configuração em torno de um único carbono quiral. Com base nessas propriedades, qual é a classificação do isômero ativo em relação ao inativo? Assinale a alternativa correta:
estereoquimica isomeria quimica
95% confiança
Em laboratório, os químicos orgânicos precisam planejar as rotas de síntese. Esta é uma tarefa árdua, pois, de posse do conhecimento da molécula-alvo que se deseja alcançar, surgem as perguntas de como montar um "quebra-cabeças" que viabilize a síntese. Para ajudar esses profissionais, surge a análise retrossintética, ferramenta que possibilita um planejamento das rotas de síntese. Sobre a retrosíntese, analise as afirmações a seguir: I. O planejamento se inicia pela molécula de partida até a molécula-alvo. II. Uma vez que se alcançou o conhecimento da estrutura da molécula-alvo, é possível planejar a reação entre precursores até encontrar a molécula que iniciará o processo. III. No laboratório, o planejamento da retrossíntese é útil para prever o composto de partida. Está correto o que se afirma em:
planejamento-sintetico quimica quimica-organica
86% confiança
Ao falarmos de alimentos orgânicos, estamos falando de vegetais produzidos sem o uso de agrotóxicos e adubação química. Esse contexto difere do termo "orgânica" na química, para a qual os compostos que contêm átomos de carbono são orgânicos. No século XIX, Berzelius defendia a teoria da força vital, segundo a qual as substâncias oriundas do reino animal e vegetal não poderiam ser sintetizadas em laboratório. Essa teoria cai por terra com a síntese de amônia, por Wöhler, em 1828. Por que essa síntese propicia a refutação da teoria da força vital?
historia-da-quimica quimica quimica-organica
96% confiança
Os compostos orgânicos não são tão reativos quanto os inorgânicos. Dessa forma, ao trabalhar com síntese orgânica, é preciso conhecer a reatividade dos compostos, sendo que muitas dessas reações necessitam de iniciadores, catalisador, bases ou ácidos fortes ou, ainda, oxidantes ou redutores no meio reacional. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir: I. O AlCl3 é uma base de Lewis, e seus átomos têm a camada de valência completa. II. A amônia (NH3) é uma base de Lewis, pois pode doar o par de elétrons. III. O termo "carbocátion" se refere a uma espécie na qual o carbono é deficiente de elétrons e atua como ácido de Lewis. Está correto o que se afirma em:
acidos-e-bases-lewis quimica quimica-organica
95% confiança
A ligação de hidrogênio é uma interação intermolecular forte que ocorre entre um átomo de hidrogênio e um átomo de flúor, nitrogênio ou oxigênio. Dependendo da geometria da molécula ou da posição dos substituintes, pode existir esse tipo de interação entre dois átomos da mesma molécula, configurando, assim, uma interação intramolecular. Identifique qual(is) composto(s) abaixo apresenta(m) ligação de hidrogênio intramolecular. Assinale a alternativa que apresenta esse(s) composto(s).
forcas-intermoleculares ligacoes-de-hidrogenio quimica