85% confiançaUm químico deseja sintetizar o Benzoato de benzila (C₆H₅-COO-CH₂-C₆H₅). Ele aplica retrossíntese e decide desconectar a ligação éster (C–O). Quais síntons são gerados e quais seriam seus equivalentes sintéticos realistas?esteresquimica-organicaretrossintese
96% confiançaAsserção: Um sínton pode ser representado como um cátion ou ânion imaginário. Razão: Os síntons correspondem exatamente aos reagentes reais comprados do fornecedor.planejamento-sinteticoquimica-organicaretrossintese
97% confiançaDurante uma análise retrossintética, o químico transforma um grupo funcional em outro para facilitar a desconexão. Esse procedimento é chamado de:quimica-organicaretrossintesesintese-organica
95% confiançaUm aluno entendeu que o sínton é imaginário, mas precisa usar reagentes reais no laboratório. Esses reagentes reais que correspondem aos síntons são chamados de:quimicaquimica-organicaretrossintese
95% confiançaEm laboratório, os químicos orgânicos precisam planejar as rotas de síntese. Esta é uma tarefa árdua, pois, de posse do conhecimento da molécula-alvo que se deseja alcançar, surgem as perguntas de como montar um "quebra-cabeças" que viabilize a síntese. Para ajudar esses profissionais, surge a análise retrossintética, ferramenta que possibilita um planejamento das rotas de síntese. Sobre a retrosíntese, analise as afirmações a seguir: I. O planejamento se inicia pela molécula de partida até a molécula-alvo. II. Uma vez que se alcançou o conhecimento da estrutura da molécula-alvo, é possível planejar a reação entre precursores até encontrar a molécula que iniciará o processo. III. No laboratório, o planejamento da retrossíntese é útil para prever o composto de partida. Está correto o que se afirma em:planejamento-sinteticoquimicaquimica-organica