86% confiançaSe classificarmos as frutas com base no ponto de ebulição esperado de seus ésteres, teríamos em ordem crescente: Abacaxi < Banana < Uva. É certo que teremos a mesma ordem de reatividade frente um ataque nucleofílico para esses compostos, correlação existente dado que: uma maior interação química entre os átomos da molécula resulta, frente a um ataque, uma melhor estabilização do produto formado, sendo favorecido termodinamicamente. A protonação dos dois primeiros ésteres leva a um maior caráter nucleofílico da carbonila, o mesmo não ocorre com o Antranilato de Metila, cuja carbonila não pode ser protonada devido à presença do grupo amina, o qual leva à formação do composto abaixo que tem sua estabilidade reforçada pelas estruturas de ressonância com o anel (figura). O Antranilato de Metila tem o maior caráter básico dentre os compostos acima, entretanto, o mesmo não apresenta um forte caráter nucleofílico devido à presença de um grupo volumoso ligado ao seu sítio nucleofílico.esteresquimicaquimica-organica
95% confiançaOs metais são elementos químicos extremamente reativos, qual propriedade periódica é responsável por sua reatividade?propriedades-periodicasquimicareatividade
96% confiançaAssociação — Ligue corretamente: Corresponda os itens da coluna A às características da coluna B: Muito reativos; Estáveis; Reagem com água.familiasgruposquimicareatividade