O glifosato, uma glicina substituída, é um herbicida não seletivo e de ação sistêmica. Utilizado para o controle de plantas daninhas, ele apresenta um largo espectro de ação, o que possibilita seu uso em plantas de folhas largas e estreitas, seja a variedade anual ou perene. Analisando a estrutura química do glifosato, abaixo, podemos afirmar que estão presentes as funções orgânicas:

Vamos identificar, na estrutura $\mathrm{HOOC{-}CH_2{-}NH{-}CH_2{-}P(=O)(OH)_2}$, quais funções orgânicas aparecem:

1. Grupo $\mathrm{HOOC{-}}$ (à esquerda)

• A unidade $\mathrm{-COOH}$ caracteriza ácido carboxílico.

2. Trecho $\mathrm{-NH-}$ no meio da cadeia

• O nitrogênio está ligado a dois carbonos ($\mathrm{CH_2}$ à esquerda e $\mathrm{CH_2}$ à direita) e possui um hidrogênio, caracterizando uma amina (especificamente, amina secundária).
• Não é amida, pois não há o motivo $\mathrm{-C(=O)-N-}$.

3. Grupo $\mathrm{-P(=O)(OH)_2}$ (à direita)

• Esse agrupamento é um ácido fosfônico / fosfonato (um organofosforado do tipo fosfonato), e não ácido sulfônico (que exigiria enxofre: $\mathrm{-SO_3H}$).

Logo, as funções presentes são ácido carboxílico, amina e fosfonato.

Alternativa correta: (D).